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[转载] 生活建议

变应性血管炎应该做哪些检查?  1血生化检查

  皮肤型变应性血管炎一般无明显变化系统型变应性血管炎可有贫血血小板暂时性降低白细胞增多有1/3的病人嗜酸性白细胞增多一般在0.04~0.08少数达0.56尿中有蛋白及红细胞并偶见颗粒管型重者BUN可升高半数以上患者可有血沉增快总补体及补体C3C4可降低IgGIgA含量增加IgM降低其变化与病情相符患者肝功能可有不正常循环免疫复合物呈阳性以下化验对本病也有意义如抗核抗体梅毒血清试验抗链“O”类风湿因子冷球蛋白及HBsAg等也应注意潜在感染及肿瘤并同时注意对结缔组织病的观察

  2组织病理学检查

  其改变主要依据病变轻重病程长短及当时取材情况一般情况下真皮毛细血管及小血管周围有炎性细胞浸润有较多的嗜中性白细胞浸润和中性白细胞解体形成的很多散在核碎裂叫核尘同时有组织细胞及嗜伊红细胞浸润血管周围有强嗜伊红染色的纤维蛋白束的沉积在切片中由于纤维蛋白的沉积与明显的水肿结合使血管周围的胶原呈模糊不清的外观称为纤维蛋白样变性血管内皮细胞肿胀如严重可导致血管腔阻塞炎性细胞同时还侵犯血管壁血管壁主要被中性白细胞侵犯使血管壁不清同时还可以有嗜伊红白细胞少量单一核细胞管壁纤维蛋白束沉积及血管坏死较多的红细胞外渗是常见的本病的组织病理主要特点是血管周围为中性白细胞浸润有核尘伴有红细胞渗出炎性细胞浸润在真皮上部血管壁也有中性白细胞侵犯血管有的模糊不清及坏死血管周围及血管壁有纤维蛋白束的沉积溃疡是由于血管坏死引起同时可见含铁血黄素的沉积在慢性的病例中红细胞外渗很少或无

  3电镜检查

  可发现侵犯毛细血管后静脉尤其侵犯8~30μm大小血管早期为血管内皮细胞肿胀内皮细胞间出现裂隙和吞噬细胞活跃现象基底膜增厚中性白细胞开始在血管的间质内重者血小板凝聚于管腔内并在内皮细胞间穿过

  4直接免疫荧光法检查

  可发现血管基底膜有IgA抗体真皮及皮下组织有IgM和IgG抗体及补体C3沉积在其固定部位可发现组织成分破坏主要在纤维蛋白样坏死区内发现
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变应性血管炎容易与哪些疾病混淆?  本病需与下面几个疾病进行鉴别:

  (1)过敏性紫癜 多发生在儿童及青少年多发生在下肢以淤斑淤点为最多见的皮损可伴有关节痛血小板正常尿常规可有蛋白尿和血尿有时偶见消化道出血症状

  (2)丘疹坏死性结核疹 青年女性多见四肢关节附近或臀部有散在中心坏死性坚实丘疹愈后留有萎缩性疤痕结核菌素试验呈强阳性组织病理有结核病的组织表现

  (3)皮肤型结节性多动脉炎 多在下肢有沿小动脉分布的皮下结节自觉疼痛明显及明显的压痛皮肤组织病理表现小动脉炎及小动脉坏死

  (4)还应与高球蛋白血症急性痘疮样苔藓样糠疹及结节性血管炎鉴别
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变应性血管炎可以并发哪些疾病?  本病67%的患者可发生多形性皮肤损害但往往以可触及淤斑为多见75%的患者有非特异性发热约2/3的患者有关节痛及关节肿胀病变可侵犯粘膜发生鼻衄咯血便血有1/3的患者肾脏受累有蛋白尿血尿严重肾功能衰竭是死亡的主要原因侵犯肠道可有腹痛脂肪痢便血急性胆囊炎等胃肠道症状可有胰腺炎糖尿病胸部x线检查有肺炎表现及结节状阴影胸膜炎或胸腔积液可侵犯神经系统如有头痛复视妄想精神错乱甚至有脑血栓形成和瘫痪咽下困难感觉和/或运动机能障碍等心脏损害是心肌梗死心律紊乱和心包炎肾皮质局部缺血可能产生严重高血压系统性血管炎最常见的眼部表现为巩膜外层炎及视网膜出血副睾及睾丸的痛性肿胀可能是血管炎的一种表现
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变应性血管炎应该如何治疗?  根据不同原因及症状可进行积极治疗

  1.由于患者下肢疲乏无力肌痛关节痛及肿胀休息是很必要的严重者应卧床休息提高患肢以降低静脉水压对病变影响

  2.除去病因以减少抗原来源驱除感染灶如病毒细菌的感染停用过敏药物及异性蛋白的影响

  3.如有上呼吸道感染可用抗菌素治疗双效青霉素80×104U肌肉注射每天1~2次或红霉素0.25g每日4次口服;或先锋霉素

  4.为了防止抗体产生减少免疫复合物形成减少炎症反应服用强地松20~40mg分次口服

  5.秋水仙碱0.5mg每日服2次可能有抑制白细胞趋化因子炎症及稳定溶酶体酶作用

  6.消炎痛25mg每日服3次可能有抑制前列腺素合成作用

  7.阿斯匹林0.3g加潘生丁25mg每日服3次有抑制血小板聚集作用

  8.降糖灵50mg加乙炔雌醇2mg每日服2次

  9.氨苯砜50mg每日服2次

  10.为了改善血管功能可用维生素E100mg和维生素C200mg每日服3次

  11.中医中药宜活血活淤清热解毒可用复方丹参片或复春片
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变应性血管炎应该如何预防?  本病与III型变态反应关系密切对于一些有明显诱因的患者应避免再与诱发因素接触针对病因来进行预防而其它病因不明确的患者除了积极进行治疗外还需要严格地筛查查找出病因进而采取预防措施
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你拥有健康的性格吗









1. 现实态度
一个心理健全的成年人会面对现实,不管现实对他来说是否愉快。比方说,他可能喜欢驾驶汽车,他意识到开车会遇到种种危险,因此他经常检查车闸、车带、车灯和其它部件。而一个不成熟的人却可能想:“我从不会发生意外。”因而忽视任何预防措施。或者他可能属于另一种类型的人,白天检查车闸,夜里失眠,总是担心自己会出事故。


2. 独立性
一个头脑健全的人办事凭理智,他稳重,并且适当听从合理建议。在需要时,他能够作出决定并且乐于承担他的决定所可能带来的一切后果。而一个不成熟的人常常会感到遇事很难下决心,他希望别人(如亲戚、朋友、同事等)来指点他应该怎样行动。当他不得不自己作出决定时,他可能会变得急躁,惶恐不安,甚至为非作歹。很多不成熟的人拒绝承担他们的决定所应负的责任。出了差错时,他们推卸责任,怨天尤人。获得成绩时,他们常常过分地要求赞扬。


3. 爱别人的能力
一个健康的、成熟的人能够从爱自己的配偶、孩子、亲戚、朋友中得到乐趣。相反,一个不成熟的人爱起别人来很吝啬,却常奢望得到很多的爱,总是希望人们体贴照顾自己,希望自己是人们关切的中心。这种心理对孩子们来讲是可以理解的,但如果成年后还是如此,他就很难与人们建立正常的关系。


4. 适当地依靠他人
一个成熟的人不但可以爱他人,也乐于接受爱。婚姻中合理的爱情关系,应当是双方都能够给予和接受爱情所带来的快乐。分享给予和接受爱情和友谊,是一个人灵活、适应性强和成熟的表现。


5. 发怒要能自控
任何一个正常的健康人有时生生气是理所当然的。但是他能够把握分寸,不致失去理智。他会为了一些长久的利益而对眼前的鸡毛蒜皮不加计较。他可能有时会发脾气,但决不会因为在某一商店未买到想买的东西这类小事大发雷霆。


6. 有长远打算
一个头脑健全的人会为了长远利益而放弃眼前的利益,即使眼前利益有很迷人的吸引力。例如,一个成熟的学生在考试前复习时,会为了全力以赴地参加考试而谢绝一切社交,牺牲眼前的快乐,考试结束后再痛快地游玩和进行社交。再如,一对成熟的恋人,为了完成学业或出于其它要,他们会暂时推迟一下婚期,即使他们很相爱也不会仓促从事,因为他们认为暂时的耽搁也许会换来更大更长久的幸福。


7. 善于休息
一个正常的健康人在做好本职工作的同时,需要并且善于享受闲暇和休假。相反。情绪不太稳定的人常常感到被迫做某事,很少从自己的工作和闲暇时间里享受到快乐;在周末和休假时还在想事情怎样会做得好些,因此他常常得不到充分的休息。一个成熟的人休息时心地但然,尽情放松,所以再工作时他精力充沛。他也有可能在闲暇的时候还忙一些其它的事情,但他不把做这些事看作是更多的劳动,而是当作嗜好和消遣。


8. 对调换工作特慎重态度
心理健康的人常常很喜欢自己的工作,不见异思迁。当他确实想调换一下自己的工作时,必定是出于种种慎重考虑。他不会因为有个别的上司或同事不好相处等小事而调换工作。


9. 对孩子钟爱和宽容
一个健康的成人喜爱孩子,并肯花时间去了解孩子的特殊要求。不管他有多忙,几乎总是可以找到几分钟来和一个三岁的孩子玩耍,或者回答一个大一点的孩子的问题。他所给予孩子的爱要大于孩子所能回报的。


10. 对他人宽容和谅解
对于一个成熟的人来说,这种宽容和谅解不单是对性别不同的人,还应该包括种族、国籍以及文化背景方面与自己不同的人。


11. 不断地学习和培养情趣
不断地增长学识和厂泛地培养情趣是一个健康个性的特点。具备这样的特点,一个人就可以从容不迫地生活在这个世界上。他的智慧和对人生的了解是不断地增长的,当他年逾花甲时将不会感到沮丧。


可以说,很少有人在性格上是完全健康和成熟的,但上述这些品质是我们应注意培养的
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尽早启用基础胰岛素治疗
 39健康网社区  
  2008年6月8日,以“从住院患者到门诊患者:满足高血糖和糖尿病治疗目标”为题的赛诺菲安万特公司卫星会,吸引了众多前来参加ADA年会的各国代表。会上,哈佛医学院David M.Nathan教授详细讲述了2007年ADA指南和2006年ADA/EASD共识中糖尿病治疗的各个步骤,将及早起始基础胰岛素治疗的理念再次传递给了与会者。

  当前2型糖尿病发病率逐渐增高,其治疗药物也不断增多,由此促使糖尿病治疗指南不断更新,以帮助临床医生选择更有效以及费用效益比更好的治疗策略。

  已知胰岛素是最有效的糖尿病治疗药物,但许多患者不愿使用,原因在于,他们认为胰岛素疗效低,有低血糖危险,增加体重,且用药方案复杂,由此延迟了胰岛素的使用。临床上,衡量一种治疗策略优劣的主要标准是:① 能否有效降低HbA1C;② 药物安全性;③ 患者的耐受性和依从性。根据这些标准进行评估可见,胰岛素中的基础胰岛素可有效控制基础血糖,恢复内源性胰岛素分泌,从而控制全天血糖,包括空腹和餐后血糖,而且基础胰岛素中甘精胰岛素除有效降低血糖外,还可减少低血糖事件,无疑是一种理想的降糖药物。

  正是基于基础胰岛素的上述优点,2007年版美国糖尿病学会(ADA)指南及2006年ADA/欧洲糖尿病研究学会(EASD)共识 (以下简称07版ADA指南及06版ADA/EASD共识)将胰岛素的使用时间前移,明确推荐:对于2型糖尿病患者,当生活方式干预加一种口服降糖药(OAD)治疗HbA1C≥7%,加用基础胰岛素疗效最佳。下面就让我们从指南及最新研究进展中,进一步了解基础胰岛素在糖尿病治疗中的重要作用。

  指南推荐:生活方式干预加1种OAD血糖控制不佳时,加用基础胰岛素是最有效治疗策略

  07版ADA指南及06版ADA/EASD共识将2型糖尿病治疗分为3个步骤,其主要理念可以总结为以下3点:

  1、起始治疗采用生活方式干预加二甲双胍

  由于单纯生活方式干预往往无法将2型糖尿病患者血糖控制在正常范围内,所以07版ADA指南及06版ADA/EASD 共识明确指出,糖尿病患者一经诊断,在生活方式干预的同时就开始OAD治疗。由于二甲双胍疗效、安全性及患者耐受性均较好,为OAD首选。

  2、及早开始基础胰岛素治疗

  值得强调的是,07版ADA指南及06版ADA/EASD共识将基础胰岛素的使用提前——在生活方式干预+1种OAD治疗HbA1C仍≥7%时就使用,并提出,加用基础胰岛素是最有效的治疗方法,并且基础胰岛素始终贯穿糖尿病的整个治疗过程,也可考虑加用磺脲类或噻唑烷二酮类(TZD)药物,但由于既往有罗格列酮导致水钠储留增加心衰危险的报告,而且2007年荟萃分析显示罗格列酮会增加心梗,尽管上述结论还需进一步研究确定,但08年ADA/EASD共识修订对TZD的推荐持慎重态度。

  指南推荐,2型糖尿病患者起始胰岛素治疗后,如HbA1C≥7%,则进行强化胰岛素治疗。指南对强化基础胰岛素的推荐主要是基于以下循证证据:

  1995年Abraira等研究发现,与标准剂量胰岛素相比,强化胰岛素治疗可进一步降低HbA1C。

  早期在1型糖尿病患者中进行的DCCT研究和在2型糖尿病患者中进行的UKPDS研究均采用强化胰岛素治疗,HbA1C均达7.2%,虽未达到预期控制目标,但证实强化治疗将HbA1C控制在7.0%左右,可显著减少糖尿病并发症。Nathan、Kumamoto和Cusi等也分别在2型糖尿病患者中进行了强化胰岛素治疗的研究,患者HbA1C均控制在7.1%左右。而且,在上述研究中,除DCCT外,其余研究中强化治疗组严重低血糖事件发生率均较低,表明强化胰岛素治疗安全性较好。

  3、基础胰岛素贯穿糖尿病治疗始终

  从07版ADA指南及06版ADA/EASD共识的治疗流程图中明确可见,无论在治疗哪一步,基础胰岛素均为首选推荐,被认为是最有效的治疗方法。

  指南推荐2型糖尿病患者起始和调整胰岛素治疗分为3个步骤。第一步:起始胰岛素治疗,睡前给予中效胰岛素,或睡前或次晨给予长效胰岛素。然后根据空腹血糖(FPG)水平调整胰岛素剂量,治疗2~3个月后,如HbA1C≥7%,进入第二步:强化胰岛素治疗,如果FPG达标,但HbA1C≥7%,要检查午餐、晚餐前和睡前血糖水平,根据情况加用第2剂胰岛素,治疗2~3个月后,如HbA1C≥7%,进入第三步:进一步强化胰岛素治疗,复查餐前血糖,如未达标,需注射第3剂胰岛素。如HbA11C仍≥7%,检查餐后2小时血糖,调整餐前速效胰岛素剂量。

  综上所述,当生活干预加1种OAD治疗血糖控制不佳时,加用基础胰岛素为最有效的治疗策略,同时要积极调整基础胰岛素剂量直至FPG达标,当FPG达标,而HbA1C未达标时,根据餐前血糖逐步增加1针、2针或3针餐时胰岛素(基础+餐时策略),达到个体化治疗,安全达标。

  临床实践:关注疗效的同时注重药物安全性

  目前,糖尿病治疗目标是使HbA1C降至7%以下,从而减少糖尿病并发症的发生和进展。但在临床治疗过程中,除药物疗效外,安全性和患者依从性也是不容忽视的问题。要在获得较好血糖控制的同时减少低血糖事件,就需要选择1种可以有效降糖且低血糖发生危险较低的药物。基础胰岛素中甘精胰岛素就是1种兼顾疗效和安全性的药物。

  1、促使HbA1C达标

  甘精胰岛素是唯一真正作用24小时的基础胰岛素,可有效促使HbA1C达标。以2006年发表的INSIGHT研究为例,0~2种OAD治疗的2型糖尿病患者随机接受甘精胰岛素或常规治疗。在24周治疗结束时,甘精胰岛素组连续2次HbA1C<6.5%的患者比例较常规治疗组高68%。

  2、减少低血糖事件

  甘精胰岛素无明显血药峰值,可减少低血糖事件发生。以治疗达标(treat to target)研究为例,该研究中OAD治疗不理想的2型糖尿病患者随机加用甘精胰岛素或NPH胰岛素,甘精胰岛素组低血糖发生率较NPH组低60%左右,安全达标率(HbA1C<7%且未发生明确夜间低血糖事件的患者比例)较NPH组高25%。

  3、最新研究结果给甘精胰岛素带来机遇

  近期ACCORD、VADT和 ADVANCE研究的公布,使人们不得不重新审视血糖达标及其安全性之间的平衡点,以寻找1种更加安全的糖尿病治疗药物。ACCORD、VADT和ADVANCE研究均显示,将HbA1C降至6%~7%可带来微血管益处,但遗憾的是,这些研究均未显示显著的大血管获益及死亡率的降低。ACCORD研究甚至表明,如果将HbA1C降至6%还会增加死亡率。VADT研究显示,HbA1C降至6%~7%,低血糖发生率将会是对照组的3倍。

  针对上述研究结果,以Charles Burant教授为代表的学者认为,临床医生应该使用目前可优先选择的药物将HbA1C降至6%~7%,甘精胰岛素就是这样1种药物。加拿大Wier和Rosenstock等学者认为,对于像甘精胰岛素这样的药物可以达到我们期望的效果,这是一个机会,因为已经有明确的证据显示,甘精胰岛素可使2型糖尿病患者HbA1C降至6%~7%,而不增加低血糖事件。因此临床应采用指南推荐的治疗方案——使用甘精胰岛素,让最多糖尿病患者HbA1C达标同时低血糖发生率降到最低。

  虽然目前有多种糖尿病治疗药物,但2型糖尿病患者的血糖达标率仍不甚理想。07版ADA指南及06版ADA/EASD共识为糖尿病的治疗提供了可借鉴的依据。因此,临床实践中应遵循指南,在1种OAD治疗血糖控制不佳时,尽早启用基础胰岛素,并同时关注安全性。甘精胰岛素+OAD治疗策略可使2型糖尿病患者血糖更快更有效地达标,而且低血糖危险低,体重增加少,同时该方案简单方便,患者容易接受,是促使HbA1C达标较为理想的药物组合。对于胰岛功能不佳或经甘精胰岛素+OAD治疗HbA1C未达标者,改为基础+餐时胰岛素治疗策略,将使更多患者达标。

(实习编辑:朱文斌)
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早期胰岛素强化治疗软着陆
39健康网社区  
  北京中日友好医院李光伟教授首先抛出两个常见的糖尿病病例,引出“2型糖尿病患者是否需要胰岛素治疗”这一问题。放眼全球,血糖控制达标率(HbA1c<6.5%)尚不足50%,未及时加用胰岛素是造成这种现状的原因之一。UKPDS结果证实,无论采用何种治疗方式,2型糖尿病患者的胰岛β细胞功能都会逐渐衰退。为了达到长期良好的血糖控制,53%的患者在口服药物治疗6年后、80%在9年后都需加用胰岛素。多项国际性糖尿病治疗指南也强调胰岛素对强化血糖控制的重要意义。

  1型糖尿病患者可能在刚开始胰岛素治疗后出现“蜜月期”,该时期胰岛素用量减少甚至可暂停胰岛素治疗。2型糖尿病患者可能也存在 “蜜月期”,即在血糖良好控制一段时间后,可停用胰岛素而不出现血糖明显升高。有研究认为,“蜜月期”与良好的血糖控制改善了胰岛素抵抗及胰岛素分泌功能有关。国内外研究表明,病程短、胰岛残留细胞多、非消瘦、胰岛素用量小的2型糖尿病患者更易出现“蜜月期”。有证据显示,3~9周的强化血糖控制可明显恢复β细胞功能;胰岛素泵强化治疗14天后,Ⅰ相胰岛素分泌恢复,胰岛素敏感性得以很大程度地改善。因此,早期强化胰岛素治疗有助于恢复Ⅰ相胰岛素分泌,并带来较长时间的缓解期。

  低血糖是胰岛素治疗中最为突出的隐患,不仅危险,还会阻碍血糖控制达标,低血糖引起的高血糖假象可能对临床判断造成误导。因此,胰岛素治疗过程中要充分重视低血糖问题。李教授强调,不正确的胰岛素类型或剂量,不仅不能控制血糖,还可能使血糖恶化。当患者增加胰岛素剂量但血糖控制并未相应好转时,应警惕低血糖的可能。另外,每位患者的病程长短、残留胰岛细胞功能和葡萄糖毒性严重程度等均存在差异,故2型糖尿病治疗应个体化。总之,胰岛素治疗是一项科学的艺术,在治疗中应做到“恰到好处,过犹不及,积极稳妥,进退有度”。

(实习编辑:朱文斌
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胰岛素用法你知道多少
39健康网社区  
  “现在关于糖尿病的胰岛素治疗,出现了两种极端――有些该用的病人拒绝使用,而一些不该用的患者却趋之若鹜。”一听说记者希望了解胰岛素的使用,北京大学第一医院内分泌科主任郭晓蕙教授明确表示。郭晓蕙指出,胰岛素是治疗糖尿病的重要手段,但不能说是最好的手段。“对于不同的患者来说,要制订一个适合他个人的治疗方案,该用胰岛素的必须要用,没必要用的坚决不能滥用。”

  胰岛素,不是越早用越好

  生病了,打针或吃药,如果让人选择,肯定大家倾向于痛苦小、方便的吃药,这也就是前些年很多糖尿病患者即使病重仍拒绝打胰岛素的原因。经过几年来的健康宣传,用胰岛素控制血糖、预防并发症等概念已经深入人心,于是很多患者接受了胰岛素治疗。“可有些新发的患者,血糖不是很高,没有任何并发症,就非要医生给他开胰岛素不可,这就很没必要。”郭晓蕙说。

  夏去秋来,吃了一夏天甜食,不少发现血糖偏高的患者来到门诊看病。郭晓蕙告诉记者,像这样的病人,应该首先控制饮食、加强运动;如果血糖还高,可吃二甲双胍等降糖药。一般来说,经过这些治疗血糖大多都能降到正常,没必要上胰岛素。

  另外,英国一项著名的前瞻性糖尿病研究,比较了使用胰岛素和降糖口服药患者的总死亡率、心肌梗死、中风、尿蛋白等指标后发现,使用胰岛素并没有优于口服药。“可见,大家对胰岛素不能迷信。能否预防并发症,提高生存率,关键在于把血糖平稳地达标,而不在于用什么药。”

  哪些患者必须用胰岛素

  不过,对于需要使用胰岛素的患者,上胰岛素则坚决不能含糊。郭晓蕙指出,除1型糖尿病患者必须使用胰岛素以外,在2型糖尿病患者中,下列9类人也必须使用胰岛素:出现酮症酸中毒或高渗性昏迷的患者;肝、肾功能不好,不能服用降糖药的患者;出现糖尿病肾病、糖尿病眼病、糖尿病足等严重并发症的患者;植物神经紊乱引起胃肠功能失调,严重腹泻导致营养不良的患者;消瘦的病人;需要使用糖皮质激素等会升高血糖的药物时;妊娠糖尿病患者;处于应激状态的病人,如发生严重感染、创伤及围手术期的患者;口服药治疗效果不好的人。

  打针就像被蚊子叮

  很多抗拒使用胰岛素的患者,有一种误解,即胰岛素一旦用上了就撤不了了。郭晓蕙说,如果病人一诊断糖尿病,已经很严重,甚至出现了并发症,胰岛素的确可能需要终身使用;但是有些病人确诊较早,病情很轻,即使一开始血糖较高需要胰岛素来控制,但血糖平稳后完全可以撤胰岛素,改为口服药降糖,如果病人控制好饮食、坚持适量运动,也可能此后一辈子都跟胰岛素“无缘”了。

  另外,郭晓蕙告诉记者,随着科技的进步,胰岛素制剂越来越模拟人体自然分泌的胰岛素,所以既能将血糖降到理想的水平,又能保证患者的安全。并且,可消除患者顾虑的是,胰岛素的注射装置设计得已经越来越人性化,绝没有传统“打针”那般痛苦了,“就像被蚊子叮了一下,一点都不疼。”

(实习编辑:朱文斌)
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降糖不达标胰岛素治疗方案
 39健康网社区  
  传统的2型糖尿病治疗方案一般遵循“阶梯式”治疗,患者血糖长期控制不满意,当不得不采用胰岛素治疗时,胰岛β细胞功能已严重衰退。因此,目前多项国际性、区域性指南都推荐尽早使用胰岛素。研究证实,除降低血糖作用外,胰岛素还具有调节代谢、抗凋亡、抗炎、改善β细胞功能的作用。因此,胰岛素是糖尿病治疗的重要武器之一。

  胰岛素的漫长之路

  最初的动物胰岛素与人胰岛素的氨基酸不同,因此具有较高的抗原性。人胰岛素尽管抗原性较低,但起效缓慢、作用时间长。另外,传统的中长效胰岛素作用时间不足24 h,存在明显峰效应,吸收不稳定,个体差异大,不利于血糖的平稳控制,容易发生夜间低血糖。之后应运而生的胰岛素类似物更好地模拟了生理性胰岛素分泌,更好地实现了可靠的降糖疗效与良好的安全、耐受性之间的平衡,为糖尿病患者带来了新的希望。

  速效胰岛素类似物 可溶性短效胰岛素在皮下以六聚体的形式存在,其必须解聚为二聚体和单体的形式才能被吸收入血发挥作用。门冬胰岛素分子结构的变化降低了胰岛素单体间的相互作用力,使之不易形成稳定的六聚体,皮下注射后可快速解离为单体而迅速发挥作用。因此与人胰岛素相比,其吸收快、达峰时间短、峰值更高并迅速回落到基线水平,可餐前或餐后立即注射,更有效地控制餐后血糖,降低夜间低血糖发生率。

  研究表明,门冬胰岛素长期治疗使糖化血红蛋白(HbA1c)下降达2.6%。与人胰岛素相比,门冬胰岛素治疗可使餐后血糖增幅更低(P<0.001),严重夜间低血糖发生风险下降72%,在可靠降糖的同时,具有良好的安全性和耐受性,且使用方便,患者依从性好,满意度更高。

  长效胰岛素类似物 长效胰岛素类似物通过每天1次注射,实现24 h血糖控制。

  目前的长效胰岛素类似物包括地特胰岛素和甘精胰岛素。地特胰岛素可在皮下扩散,吸收缓慢。因其含有十四碳的脂肪酸链又会与白蛋白可逆地结合,吸收入血液循环的速度进一步减慢。研究显示,地特胰岛素能更好地控制空腹血糖,降低低血糖发生风险。另外,地特胰岛素注射到皮下后仍以溶液形式存在,吸收速率恒定,个体变异度低,临床应用时血糖波动小。另有研究表明,地特胰岛素能明显减少体重增加,而且这一作用随患者体重指数(BMI)的增加而更加明显。

  另一种长效胰岛素类似物甘精胰岛素的分子结构使其注射到皮下组织(中性环境)后形成微沉淀,胰岛素缓慢释放,平稳吸收。

  预混胰岛素类似物 目前有三种预混胰岛素类似物,即门冬胰岛素30、赖脯胰岛素25/75和赖脯胰岛素50/50。其中门冬胰岛素30(诺和锐30)含30%的可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素,使其与预混人胰岛素相比,起效更快、达峰更早、峰值更高、峰值回落更快(图1),更好地模拟生理性胰岛素分泌。因此,门冬胰岛素30能更好地控制餐后血糖,减少严重及夜间低血糖事件的发生。

  胰岛素类似物降糖平稳,低血糖发生少,灵活方便,患者依从性好。总之,胰岛素类似物不是胰岛素,胜过胰岛素!

(实习编辑:朱文斌)
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胰岛素要掌握准注射时间www.39.net  2008-9-27  39健康网社区  对于1型糖尿病人来说胰岛素是终身不可缺少的,目前应用的速效胰岛素,是采用基因重组技术将胰岛素分子结构上的某个氨基酸替换而制成的。  大家都知道,使用胰岛素治疗是效果最好、副作用最小的糖尿病治疗方式。

  如何运用好胰岛素治疗?病友应与医生一起,监测血糖,研究讨论,摸索经验,选择剂量。病友如果能多加学习,自己熟练掌握注射技术,能够在很大程度上提高治疗效果。另外,掌握好胰岛素的注射时间,也是一项重要的学问。

  胰岛素的注射时间大体有以下几种。餐前注射

  目前临床使用的常规胰岛素是一种六聚体的胰岛素,皮下注射后,需分离成单体后才能吸收入血,起效需时约30分钟。为了使胰岛素与血糖高峰同步,常规胰岛素需在餐前注射。

  餐前应监测血糖,按照餐前血糖值来决定胰岛素注射时间。但医学界对于餐前血糖值与注射时间的关系文献介绍并不一致。一般认为,在住院期间进行胰岛素强化治疗的患者,要求需严格些,具体为:

  餐前血糖在3.9~6.7mmol/L的患者,在餐前15分钟注射,可适当多进食;

  餐前血糖在6.7~10.0mmol/L者,在30分钟注射,按常规进食;

  餐前血糖高于10.0mmol/L者,在餐前 45分钟注射,减少进食。

  对于老年患者及在家中自行注射胰岛素者,餐前血糖值要放宽些,具体为:

  餐前血糖 7~10mmol/L者,餐前15分钟注射;

  餐前血糖10~15mmol/L者,餐前 30分钟注射;

  餐前血糖高于15mmol/L者,餐前45分钟注射。

  单用中效胰岛素者需在餐前30~60分钟注射。餐时注射

  目前应用的速效胰岛素,是采用基因重组技术将胰岛素分子结构上的某个氨基酸替换而制成的。

  人胰岛素类似物。速效胰岛素的特点是:打开了常规胰岛素的六聚体形式,而成为单体结构,注射后不需要再分离成单体的过程,吸收快,起效时间短。进餐时不需提前注射,而注射后必须立即进食,否则可能出现低血糖。

  速效胰岛素作用时间为1~3小时,主要用于降低餐后血糖,因而用于餐时注射时低血糖反应少见,可适用于各种类型的糖尿病治疗。因为不需要在餐前提前注射,速效胰岛素在治疗应用中为病友提供了极大便利。但速效胰岛素注射后必须进食,以防止低血糖。餐后注射

  胰岛素强化治疗中的1型糖尿病患者,当餐前血糖较低,在2.8~3.9mmol/L时,可改在餐后注射胰岛素,同时适当多进食;使用速效胰岛素者,也可在餐后注射。睡前注射

  睡前注射中效胰岛素或长效基因重组胰岛素(甘精胰岛素、精氨酸胰岛素),是比较符合生理性胰岛素分泌规律的治疗方案。三餐前使用短效胰岛素或速效胰岛素控制餐后血糖,睡前则应使用中效胰岛素或长效基因重组胰岛素维持夜间的基础胰岛素水平,这样能有效地抑制肝脏葡萄糖产生,减少脂肪分解,保持夜间血糖平稳,而且低血糖发生少,避免黎明高血糖发生。用量应遵医嘱,并根据空腹血糖值调节。

(实习编辑:朱文斌)
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胰岛素治疗糖尿病的历程
 
  胰岛素应用于临床迄今已有85年之久。围绕胰岛—胰岛素—胰升糖素方面,科学家进行了大量研究,推动了内分泌代谢病学乃至整个医学的发展。

  “胰岛素”与“诺贝尔”之缘,1922年加拿大Banting等从胰腺中提取到可降低血糖的物质,命名为胰岛素。Sanger在上世纪50年代首先阐明了胰岛素的一级分子结构,提出A链由21个氨基酸组成、B链由30个氨基酸组成。在此基础上,又发现A链、B链通过两个二硫键相连,而A链内还有一个二硫键,形成了胰岛素的三级结构。此后Steiner又提出胰岛素是在胰岛素原一条长链基础上裂解出来的,胰岛素原内含胰岛素、C肽和四个碱性氨基酸。值得提出的是,胰岛素放射免疫测定既具有灵敏性,又有特异性,可为微量物质的检测提供新的、大量信息,而Yalow为这一技术的发明做出巨大贡献。Banting、Sanger、Yalow等均因胰岛素荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

  胰岛素治疗的演变过去较长时期内临床所采用的胰岛素均来自猪和牛的胰腺,用酸性乙醇提取的粗制胰岛素含有A、B、C三个组分,仅C组分中有具有生物活性的胰岛素,故需进一步纯化。上世纪80年代,采用重组DNA技术利用大肠杆菌人工合成人胰岛素,或利用酵母合成人胰岛素,使胰岛素的大量生产成为可能,且抗原性明显降低。在胰岛素分子结构上进行变动,可引起药代和药效方面的改变,由此诞生的赖脯、甘精胰岛素等胰岛素类似物,又为原有胰岛素增添了品种,为更好地控制基础、空腹和餐后血糖,使糖化血红蛋白(HbAlc)达标创造了条件。

  目前胰岛素治疗所用注射器和针头已大有改进,从有痛转向无痛注射,自我血糖监测也使胰岛素注射更为安全、有效。从注射胰岛素、胰岛素泵到肺部吸入、口腔喷雾等非注射途径以及微型人工胰岛,人们在不断地探索和开发胰岛素的给药途径。

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起始并优化胰岛素治疗

  早在30~40年前,ADA就提出最佳血糖控制的概念,即尽可能接近无糖尿病状态,说明在强调血糖控制指标(HbA1C、空腹及餐后血糖)达标的同时,不能忽视低血糖发生频率这一重要指标,即强调安全达标。在2005年9月赛诺菲-安万特公司举办的“来得时大中华区专家论坛‘推动达标,A1C<7%’研讨会”上,来自台北荣民总医院新陈代谢科的蔡世泽教授就如何通过优化胰岛素治疗实现安全达标介绍了台湾的经验。

  1、开始胰岛素治疗的时间

  对于一个新诊断的2型糖尿病患者,传统治疗方法是从口服降糖药单药治疗开始逐步调整剂量,然后联合用药,在10年后加用基础胰岛素,15年后可能需要一天多次注射胰岛素。但目前有人提出,可否一开始就采用口服药治疗或联合治疗?如果未及时达标,是否需要及早使用胰岛素或多次胰岛素注射?这些问题都有待进一步论证。

  2、早期使用胰岛素的益处

  虽然何时开始胰岛素治疗尚无定论,但是早期使用胰岛素的益处已被英国科学家证实,他们的研究结果认为早期使用胰岛素的患者达标成绩更好,而且有助于降低致死率、致残率。

  3、预防低血糖事件

  对于胰岛素治疗,患者和医生共同关心的问题是低血糖。胰岛素类似物甘精胰岛素(来得时)可有效解决这个难题。应用来得时,低血糖的发生率仅为1%。与传统基础胰岛素相比,当HbA1C水平相同时,来得时夜间低血糖发生次数减少40%;当夜间低血糖发生次数相同时,则来得时HbA1C水平较传统胰岛素低0.9%。由于夜间低血糖对糖尿病患者的威胁很大,因此来得时在这方面具有明显优势。

  4、理论与现实的差距--优化胰岛素治疗

  糖尿病控制标准是安全达标,即让血糖控制在理想状态且不出现低血糖,最大限度地接近正常糖代谢状态。简言之,胰岛素治疗目的是补救(Rescue)、补充(Augmentation)和替代(Replacement):当血糖急性升高时,采用补救治疗可改善血糖、保护胰岛功能;2相胰岛素分泌不足时,应采用补充治疗,前提是胰岛有一定的残存功能,即能分泌基础胰岛素,胰岛素剂量一般为0.1~0.2 IU/(kg·d);当胰岛功能完全丧失时,则采用替代治疗,剂量一般为0.5 IU/(kg·d),其中基础和短效胰岛素各半。

  但是现实情况下,外源性胰岛素是否能模仿体内胰岛素的功能进行糖代谢,目前尚存在很大差距。曾有学者提出,外源性胰岛素存在4个错误(Wrong):

  (1)错误胰岛素(Wrong Insulin):外源性胰岛素种类繁多,有长效、短效、超短效,而人体只有一种胰岛素。

  (2)错误地点(Wrong Place):胰岛素注射在皮下,但正常胰岛素从胰腺分泌后,是经门脉进入肝脏发挥作用。

  (3)错误时间(Wrong Time):只要有需要,人体就会分泌胰岛素,而外源性胰岛素则需要一定作用时间才能起效。

  (4)错误剂量(Wrong Dose):即无法确切了解机体需要多少剂量的胰岛素。

  因此,只有优化胰岛素治疗,才能真正实现安全达标。胰岛素治疗可采用多种方案:① 白天用口服降糖药,睡前用NPH或来得时。来得时由于其平稳无峰值的作用,因此低血糖少,可以更积极地增加剂量,以达到更好的血糖控制。② 预混胰岛素治疗,但是其使用方法已有变化--以往认为其剂量分配为早:晚=2:1,现在认为应为1:1;以往多应用70/30剂型,现在认为有些患者应使用50/50剂型;以往标准用法为每日2次,但不符合生理胰岛素作用模式。现在认为可以用至3~4次,如此调整治疗策略后,应用预混型胰岛素者达标率可上升,然而注射次数过多,必然导致患者依从性下降。③ 3餐前注射普通胰岛素+睡前注射基础胰岛素。但如果白天血糖高,则早上也需加用基础胰岛素。因此,胰岛素治疗有定则,但无定法,即有一定原则,但没有固定的方案,需要因人而异,最终目标是实现安全达标。

  当空腹血糖已达标(<100 mg/dL)而HbA1C仍>7%,或餐后血糖大于100 mg/dL时,应考虑在基础胰岛素之外加用短效胰岛素或超短效胰岛素类似物。加用短效胰岛素应注意运动、饮食对血糖的影响。同时每周都要密切观察患者的情况,每次只调整5%~20%的剂量。

  胰岛素用量可通过公式推算,其中用到3个参数:基线的血糖控制水平、基线体重和以ALT反映的胰岛素抵抗程度。例如当患者的HbA1C为8.0,体重为70 kg,ALT为10。按公式计算:-158+(8.0×12)+(70×1.03)+(10×0.45)=14.5,因此该患者约需要15 IU胰岛素。如果联合应用其他口服药物,如来得时+二甲双胍,则胰岛素剂量应按80%计算;如果联合用2种药物,则以60%计。因此在不同的联合用药情况下,来得时的剂量范围为0.3~0.5 IU/(kg·d)。

  在本次会议上,来自两岸三地的其他糖尿病专家还从各个方面就提高临床医生糖尿病诊治水平给出了宝贵的建议和指导,这些内容使参会者更深切地认识到当前糖尿病医生面临的重大挑战,也更深刻地理解了治疗达标的重要性。与会者一致认为,应采取主动积极的方式治疗2型糖尿病,如在糖尿病前期就需要通过生活方式的改变或使用双胍类、阿卡波糖、噻唑烷二酮类、ACEI、ARB等药物,以阻止IGT转变成2型糖尿病。在诊断为糖尿病后,就应考虑采用联合治疗或直接开始胰岛素强化治疗,这种积极的治疗对有些患者可能更有效。当然,糖尿病的治疗更是一种管理。提倡采取更积极、主动的方法进行糖尿病管理,并应该以患者为中心,由患者和医疗团队共同参与,优化胰岛素治疗,促进安全达标。

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灵巧胰岛素笔受患者追捧

  胰岛素治疗对Ⅱ型糖尿病患者来说意义重大,但对于患者来说,每天坚持注射胰岛素并不是件容易的事,要选择最适合的注射装置,这样才能克服对注射的惧怕心理,以及在人前注射的窘迫感。  目前,全世界有1.8亿人正在与糖尿病进行着艰苦的“持久战”。面对这种至今仍无法根治的疾病,患者想要赢得胜利,就必须终身与之战斗,而精良的“武器装备”必不可少。胰岛素笔就是帮助患者战胜疾病的一种有力的武器。

  我国95%以上的患者都属于Ⅱ型糖尿病。传统的Ⅱ型糖尿病治疗往往采取一种阶梯式疗法:从饮食运动到单药口服再到联合口服,最后使用胰岛素治疗这一“压箱手段”。但是,我国内分泌学知名学者、中山大学附属第三医院副院长翁建平教授最新研究成果,提出了“Ⅱ型糖尿病患者在早期就应该接受胰岛素治疗”的观点。

  虽然胰岛素治疗对Ⅱ型糖尿病患者来说意义重大,但对于患者来说,每天坚持注射胰岛素并不是件容易的事,要选择最适合的注射装置,这样才能克服对注射的惧怕心理,以及在人前注射的窘迫感。

  一种将钢笔外形与胰岛素注射器巧妙结合的胰岛素注射笔,由于注射更安全、更方便,控制剂量更精确,同时又保护了患者的隐私,得到了大多数患者的青睐。目前,欧洲约有4/5的糖尿病患者,日本约有3/4的糖尿病患者使用胰岛素注射笔,中国和印度也有很多使用者。

  注射器、胰岛素高压注射器、胰岛素泵、胰岛素笔是胰岛素注射装置发展史上的“四部曲”。其中,注射器是最传统的胰岛素注射装置,至今仍在一些经济条件较差的地区有较广泛的使用。价格便宜是它最大的优势,但其缺点也很明显,如要求较高的注射技巧,出门在外携带不方便,注射时疼痛感较强等。胰岛素高压注射器虽无需针头,但高压气流会给皮肤带来损伤,而且价格昂贵。胰岛素泵是一种由计算机控制的、连续提供胰岛素,类似于传呼机大小的装置,比较适合糖尿病患儿,缺点是价格昂贵,给药管道容易堵塞,注射部位存在潜在感染和炎症的风险。

  胰岛素注射笔是根据糖尿病患者的实际需要专门设计的,巧妙地将弹药和注射器相结合,极大地方便了患者。胰岛素笔外形酷似钢笔,携带方便;胰岛素药储存在笔芯中,笔芯和笔身联接,而笔身是一个调节剂量及注射的仪器;专门设计的一次性针头超细超短,疼痛感很轻。胰岛素笔的注射准确度以及操作简便性方面还在不断取得突破。日前在我国上市的诺和笔4笔身更细、更轻,易于患者持握;剂量调节视窗更大,读数更清晰;所需注射推力减小一半,活塞杆可以直接推回,可以进行简单的剂量双向调节;注射完成时特有“咔嗒“提示音,提醒患者注射已经完毕;诺和笔4还可以精确测量笔芯中剩余的剂量,确保了更换笔芯环节的准确无误。

  虽然胰岛素注射器历经“四部曲”的发展,已经在方便性和准确性方面取得了很大进展,但患者在注射胰岛素前要做好一些准备:1.确定吃饭时间,确保在吃饭前30—45分钟注射。2.准备好酒精棉球、针头、胰岛素笔和胰岛素,注意胰岛素笔和胰岛素一定得是同一厂家的产品,以免不匹配。3.遵医嘱核对胰岛素的剂量。4.仔细检查胰岛素的外观,中效、长效胰岛素或者预混50/50、70/30胰岛素均为外观均匀的混悬液,轻轻摇晃后,呈牛奶状。如果轻轻摇晃后,瓶底有沉淀物,或是液体内有小的块状物体沉淀、悬浮,或者有一层“冰霜”样的物体粘附在瓶壁上,则药物不能再使用。

  然后,要选择适合的注射区域:常用的胰岛素注射部位包括上臂外侧、腹部、大腿外侧、臀部。每一个注射部位以2平方厘米为一个注射区,部位要不断轮换,而不是在一个注射区几次注射。腹部是胰岛素注射优先选择的部位,胰岛素吸收率能达到100%%。腹部的吸收速度较快且皮下组织较肥厚,可减少注射至肌肉层的风险,也最容易进行自我注射。

  接下来是注射:每次注射前必须检查是否有足够剂量的胰岛素。注射时左手轻轻捏起注射部位的皮肤,右手持胰岛素笔将针头直接扎入捏起的皮肤内,推注药液,注射完毕后,拇指从剂量旋钮上移开,针头在皮肤下停留10秒钟以上,然后拔出针头,用干棉签按压针眼3分钟以上。注射完毕后,胰岛素笔应套上内针帽,旋下针头,将废弃针头丢弃,戴回笔帽。

  专家提醒,胰岛素笔芯不能冰冻,也不能暴露在阳光下一般来说,未开启的胰岛素笔芯可储存在2℃—8℃环境下(冰箱内),开启后装入胰岛素笔内的笔芯在室温下(25℃)可保存1个月左右。

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老年人降糖药物有讲究

  糖尿病属于内分泌紊乱引起的代谢病,主要标志是血糖高、尿糖阳性,典型的症状是所谓的“三多一少”,即多食、多饮、多尿,体重减少;然而,有相当—部分病人并无上述表现。

  现在糖尿病的诊断标准:空腹血糖值大于等于6.7毫摩尔/升(120毫克%),口服葡萄糖耐量试验2小时后血糖值大于等于10.0毫摩尔/升(180毫克%)。

  根据对胰岛素的依赖关系,糖尿病分为胰岛素依赖?a href="http://jbk.39.net/keshi/pifu/4e341.html" target="_blank" class=blue>秃头且鹊核匾览敌吞悄虿。忠蚱淝罢叨嗉谇嗌倌辏食莆嗌倌攴⒉⌒停笳叨嗉诔赡耆耍莆赡晷突?a href="http://oldman.39.net/" target="_blank" class=blue>老年型。

  糖尿病是危害人民健康和生命的常见病。它在冠心病、脑血管病、失明、急性感染、肺结核等病人中,发病率比正常人群高得多。高血糖又是引起全身大小血管及神经并发症和加重病情的重要原因。因此,一旦确诊,要注重早期治疗,争取使空腹和餐后血糖控制基本正常。同时要求患者要有长期治疗的思想准备,治疗措施是综合性的。包括规律的饮食生活,适合自身实际情况的体育锻炼,合理而有效的用药等。

  首先应注意保持规律的生活,讲究卫生,预防感染。饮食生活安排是治疗糖尿病的一项重要措施,总的原则是高蛋白、高维生素、低脂肪、低糖饮食。以豆制品等植物蛋白为主,提倡粗纤维含量较多的食品,如糙米、蔬菜等。因粗纤维食物能增加胃肠蠕动,延缓食物的消化吸收,有利于控制血糖水平。

  坚持适当的体育锻炼或劳动,以增强体质。又能防止肥胖,对改善机体代谢状况大有稗益。

  最后才是药物治疗,药物首选毒性小、副作用较轻的,当其治疗无效时。再改用优降糖或其他制剂。

  无论选用何种药物,通常从小剂量开始,按疗效适当增加剂量,以至获得满意效果,然后继续维持治疗。

  总之,用药必须在医生指导下使用,切勿随意滥用。这里说的口服降血糖药属于化学合成,常用磺酰脲类和双肌类。

  磺酰脲类主要作用是直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,并能增加组织对胰岛素的敏感性。双胍类主要作用是促进组织对糖的摄取和利用,减少糖元异生,从而减少肝糖输出。胰岛素作为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病伴有低胰岛素血症患者维持其生命活动所必需,是治疗糖尿病的重要手段,也是现代家庭患者治疗的重要措施。胰岛素依其作用持续时间分为短效、中效、长效三类。短效即正规胰岛素,主要用于急救和重症糖尿病患者;中效有低精蛋白锌胰岛素和珠蛋白锌胰岛素;长效为精蛋白锌胰岛素,中、长效胰岛素多用于轻度、中度糖尿病患者。
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